Practicante Pre Profesional, Calidad, Perú, 2026

Ayúdanos a adelantarnos a las enfermedades junto con nuestra Área de Calidad

Formación requerida: Actualmente cursando la carrera de Bioquímica y Farmacia

Mínimo 1 año para terminar.

Otros requisitos: Debe estar matriculado/a en una universidad de Perú durante la pasantía.

Requisitos de idioma: Inglés avanzado

Fecha de inicio prevista: Agosto 2026

Periodo de prácticas: 1 año

Modelo híbrido: 2 días onsite

Fecha límite de solicitud: Recomendamos postular lo antes posible. Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que aplica cuanto antes para que tu candidatura pueda ser considerada.

¿Buscas adquirir una valiosa experiencia laboral a nivel mundial y ayudar a impactar positivamente en la salud de miles de millones de personas? ¡Solicita hoy una práctica en GSK!

Una práctica en GSK te ofrece la oportunidad de impulsar tu carrera: ¡asumirás un puesto real con un impacto genuino! Realizarás un trabajo exigente y significativo en proyectos o asignaciones reales. También aprenderás con nosotros, desarrollarás tus habilidades y adquirirás una experiencia valiosa para dondequiera que te lleve el futuro.

¿Qué harás?

• Apoyar al equipo en las operaciones diarias de servicio al cliente y logística.
• Revisión de los IQA (Acuerdos Internos de Calidad) y de los Acuerdos de Calidad en comparación con los detalles del producto registrados, y coordinación con los sitios de manufactura para su aprobación y firma.
• Coordinación con terceros para la traducción certificada de los Certificados de Análisis (CoA) (para procesos de licitación) y de documentos GxP.
• Apoyo en el mantenimiento de la vigencia de las plantillas maestras regulatorias y de inspección de los productos, de acuerdo con las comunicaciones de aprobación regulatoria.
• Inspección y muestreo de productos importados (rol: inspector).
• Verificación de componentes primarios y secundarios, prospectos y certificados de análisis frente a la documentación proporcionada por Asuntos Regulatorios (detalles registrados), como parte de la inspección del producto (rol: inspector).
• Inspección y muestreo de materiales de empaque (rol: inspector).
• Inspección y muestreo de productos reacondicionados (rol: inspector).
• Seguimiento al envío de muestras para análisis al laboratorio de terceros.
• Apoyo al Aprobador de Calidad en la preparación de documentación y en la atención de inspecciones de DIGEMID como parte del proceso de certificación para la liberación de lotes de productos biológicos.
• Revisión de la documentación maestra para productos reacondicionados (rol: inspector).
• Revisión de los datos de los dispositivos de monitoreo de temperatura recibidos durante las importaciones de productos (rol: inspector).
• Apoyo al Aprobador de Calidad en la gestión de devoluciones de productos.
• Apoyo en la gestión de reclamos de calidad.
• Apoyo en actividades relacionadas con la generación de informes, registros e indicadores clave de desempeño (KPIs).
• Apoyo en actividades específicas de Calidad según las prioridades definidas por el Propietario del Proceso, por ejemplo, seguimiento a programas del operador logístico (3PL) que impactan el servicio de GSK, participación en el equipo auditor para inspecciones de BPA/BPDT, entre otras.

(*) "Inspector": Persona que realiza una revisión integral del producto y de la documentación relacionada, y presenta la documentación y los resultados de la revisión para su verificación por parte del área de Aprobación de Calidad de GSK, que finalmente decide la liberación o el rechazo del producto.

¿Qué estamos buscando?

• Manejo de Office 365 (Excel y Power Point Intermedio)
• Estudiante de último año de la carrera de Farmacia y Bioquímica.
• Nivel avanzado de inglés.
• Conocimientos intermedios de Microsoft Word, Excel, PowerPoint y Outlook.
• Alta atención al detalle y buenas habilidades de organización.

Deseables:

Las siguientes calificaciones no son obligatorias, pero contribuirán a tu éxito y desarrollo en este puesto:

• Interés en utilizar el análisis de datos y herramientas digitales para apoyar los procesos de calidad y la toma de decisiones.
• Familiaridad con herramientas de Inteligencia Artificial (por ejemplo, Microsoft Copilot) para la elaboración de documentación, generación de reportes y optimización de procesos.
• Conocimientos básicos de Buenas Prácticas de Almacenamiento y Buenas Prácticas de Distribución y Transporte (BPA/BPDT) o de Sistemas de Gestión de la Calidad.
• Curiosidad y disposición para aprender sobre tecnologías emergentes y su aplicación en Calidad y Cumplimiento (Compliance).

¿Qué aprendrás?

Brindarás apoyo al equipo de Calidad en Perú en la gestión de las actividades locales de BPA/BPDT y contribuirás a mantener el cumplimiento del Sistema de Gestión de la Calidad (QMS). Trabajarás en colaboración con colegas de las áreas de Calidad, Asuntos Regulatorios y Logística.

¿Qué te ofrecemos?

• Remuneración económico
• Equipo abierto y amigable

¡Hagámoslo realidad!

Encontrarás consejos, sugerencias y orientación sobre nuestro proceso de selección en nuestro sitio web.

Obtén más información sobre el proceso de solicitud en gsk.to/ECprocess (opcional).

Puedes aprender más sobre GSK y nuestras carreras aquí: https://www.gsk.com/en-gb/careers/

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Por favor escríbenos a AM.EarlyTalentRecruitment@gsk.com y dinos cómo podemos ayudarte.

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