Ingénieur Procédés H/F

Company Description

About AbbVie

La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain . Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.

Job Description

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre Département Engineering :

Un(e) Ingénieur Procédés en CDD pour une durée de 6 mois

Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action.

Vous assurez le support technique nécessaire aux Opérations pour la conduite et l’amélioration des procédés de fabrication des produits du secteur Gel.

Vous connaissez les paramètres critiques du procédé et leurs influences sur le produit et êtes le référent procédé lors d’investigations, audits ou d’évaluation d’impact de changements.

Vous nous apportez votre capacité à :

• Assurer un support quotidien au service production : participation au CAP et réunions d’ilots de production, présence terrain, ; proposition et mise en place d’action de retour au standard ou d’amélioration, mener les investigations.
• Dans le cadre de projet/initiatives d’amélioration d’un procédé de fabrication existant :
  • Définir la stratégie du changement
  • Evaluer la faisabilité technique
  • Définir et Piloter les plans d’expérience éventuels et rédiger les rapports associés
  • Evaluer les impacts sur les paramètres critiques des procédés et attributs produits
  • Participer à l’élaboration de la documentation de validation de procédé en tant que représentant technique
  • Soutenir l’exécution des tests de validation
  • Superviser et/ou réaliser la mise à jour de la documentation opérationnelle associée
  • Assurer la formation du personnel au changement mis en place
  • Planifier son activité et Participer aux réunions d’équipe
  • Communiquer au chef de projet son avancement
  • Clore son activité et formaliser le retour d’expérience
  • Piloter le projet (animation d’équipe transverse, reporting, suivi d’avancement) dans la maîtrise des dimensions Qualité, Coûts, Délais, Contenu, Ressources
• Coordonner les changements (change control) dans votre secteur et piloter son encours.
• Maintenir à jour / Créer la documentation des procédés du secteur

• Assurer le bon niveau de connaissances des utilisateurs (production / qualité / méthodes) sur les procédés
• Intervenir en tant que référent procédé du secteur pour des évaluations d’impacts, revue/approbation de documents, investigations, audit,…
• Assurer le suivi des phases de démarrage en production (ramp-up) des nouveaux procédés dans son secteur.
• Appliquer et faire appliquer les procédures du site

Qualifications

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

• Une formation supérieure Bac + 5 Génie des procédés, génie biologique, ou équivalent.
• Une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médical
• Une expérience en gestion de projet et connaissance des bonnes pratiques projet.
• La maîtrise des outils de résolution de problème (DMAIC/A3/5M)
• Des connaissances en génie des procédés, rhéologie, chimie, statistiques
• La connaissance des exigences qualité relative à la fabrication des dispositifs médicaux, bonnes pratiques documentaires et environnement ISO6
• La pratique de l’anglais courant
• Une capacité d’écoute, d’analyse et de synthèse
• Une bonne aptitude au travail en équipe
• Le sens de la planification et de l’organisation
• Faire preuve d’adaptabilité, de polyvalence et d’ouverture au changement

Additional Information

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.