Masterand (m/w/d) – Digitale Transformation von Herstellprozessen- Automatische Visuelle Inspektion von Impfstoffen

Wir stellen Medikamente und Impfstoffe für die ganze Welt her und unsere Teams betreuen jeden Produktionsprozess. Dazu gehört die Erstellung qualitativ hochwertiger Produkte an unseren Produktionsstandorten sowie die Planung effektiver Bedarfsprognosen und behördlicher Inspektionen, alles unterstützt durch digitale Technologien, Daten und Analysen. Wir arbeiten in beeindruckendem Maßstab und produzieren im Jahr über 2,3 Milliarden Packungen Medikamente und Dosen von Impfstoffen.

Wir entwickeln uns weiterhin, um noch effizienter neue Produkte auf den Markt bringen zu können, während wir gleichzeitig unser gesamtes Portfolio durch unseren ständigen Fokus auf Qualität, Sicherheit und Service liefern. Die Art und Weise, wie wir arbeiten, wird sich ändern. Für viele wird der technologische Wandel und die neuen Produkte revolutionär sein. Unsere R&D-Pipeline erfordert eine neue Art von Lieferkette, und wir brauchen die besten Talente und Fähigkeiten, um uns auf unserer Reise zu unterstützen, komplexere Produkte herzustellen. Dabei setzen wir auf die Vorteile intelligenter Fertigungstechnologien, einschließlich Robotik, digitaler Lösungen und künstlicher Intelligenz, um für die Patienten zu liefern.

Masterand (m/w/d) – Digitale Transformation von Herstellprozessen- Automatische Visuelle Inspektion von Impfstoffen

In dieser Position wirkst du aktiv an der digitalen Transformation unserer Herstellprozesse mit und treibst den strukturierten Ausbau sowie die nachhaltige Nutzung innovativer Prozesstechnologien inklusive KI in einem stark regulierten pharmazeutischen Umfeld voran. Du arbeitest in unserer Manufacturing Science & Technology (MSAT) Einheit an der Schnittstelle zwischen neuen Produktionsanlagen, den Produktionsbereichen und Compliance, qualifizierst gemeinsam mit erfahrenen Projektingenieur:innen und Produktionsmitarbeitenden automatisierte Systeme zur visuellen Inspektion von Impfstoffen und trägst damit spürbar dazu bei, dass neue Technologien sicher, effizient und praxisnah in die Produktion integriert werden; deine Ergebnisse kannst du im Rahmen einer Masterarbeit vertiefen und wissenschaftlich ausbauen.

Hauptaufgaben

• Unterstützung bei der Implementierung und Qualifizierung von Anlagen und Prozessen zur visuellen Inspektion abgefüllter Impfstoffspritzen unter Beachtung regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen GMP-Umfeld
• Optimierung der Defekterkennung und -charakterisierung durch automatische Kamerasysteme sowie Bestimmung der Detektionswahrscheinlichkeiten
• Implementierung und Validierung einer ergänzenden Mikroskop-Charakterisierung von Spritzendefekten in einer GMP-Produktionsumgebung
• Unterstützung bei der Erstellung von Prozess- und Validierungsdokumenten, Präsentationen und Entscheidungsgrundlagen für Fachbereiche und Management
• Mitwirkung bei Schulungs- und Trainingsmaßnahmen zur Einführung der Prozessanlagen in operativen Abteilungen
• Enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen sowie ggf. externen und globalen GSK-Partnern

Qualifikationen & Fähigkeiten

• Immatrikulation im Bereich Engineering, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbar
• Grundlegendes Verständnis von pharmazeutischen Prozessanlagen, GMP-konformer Dokumentation und Validierung sowie von Künstlicher Intelligenz oder Automatisierung
• Ausgeprägtes Interesse an der Anwendung neuer Technologien in regulierten Industrien (z. B. Pharma, MedTech, Chemie) und idealerweise erste Erfahrungen mit digitalen Tools, Datenanalysen oder KI-Anwendungen
• Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere PowerPoint und Excel
• Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und hohes Maß an Eigeninitiative sowie Lernbereitschaft
• Fähigkeit, komplexe technische Inhalte verständlich aufzubereiten
• Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
• Verantwortungsbewusstsein und hohe Sensibilität für Compliance und Datenmanagement
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Skills

 

 

This is a temporary training opportunity focused on professional development. Any reimbursement, allowance, or other financial support will be provided in accordance with applicable local laws, regulations, and GSK policies. More detailed information on compensation will be provided during the recruitment process.Es handelt sich um eine befristete Entwicklungsmaßnahme mit Fokus auf fachliche Weiterentwicklung. Etwaige Erstattungen, Zulagen oder sonstige finanzielle Unterstützungsleistungen erfolgen gemäß den geltenden lokalen Gesetzen, Vorschriften und GSK-Richtlinien. Detailliertere Informationen zur Vergütung werden während des Einstellungsprozesses bereitgestellt.

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.

People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.

Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us at DE.Contact-Recruitment@gsk.com where you can also request a call.

Please note should your inquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels. However, we have created a Recruitment FAQ guide. Click the link where you will find answers to multiple questions we receive.

GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to ethnicity, colour, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit the Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) website at https://openpaymentsdata.cms.gov/