Hovedoppgaver:
Bistå med oppfølging av kvalitetsrelaterte problemstillinger, samt release ansvar av produkt
Bidra i forbindelse med regulatoriske endringer
Deltagelse i og ledelse av prosjektgrupper i QO
Oppfølging av endringer i pharmacopeaer
Utføre avviksoppfølging, samt OOS oppfølging
Godkjenning av prosedyrer, protokoller og rapporter
Forventede kvalifikasjoner:
Master innen analytisk kjemi eller farmasi. Relevant erfaring kan kompensere for manglende utdanning.
Generell kompetanse innenfor analyseteknikker
Samarbeidsevne, løsningsorientert, engasjert, strukturert
Gode datakunnskaper
God skriftlig framstillingsevne både på norsk og engelsk
Fordel med erfaring og bruk av av statistiske verktøy
Fordel med erfaring innen farmasøytisk industri
Fordel med forståelse for regulatorisk arbeid
For stillingen kan vi tilby:
Utfordrende oppgaver og muligheter
Mulighet for deltakelse i internasjonale prosjekter
Lønn etter kvalifikasjoner
Relocation Assistance Provided: No