Clinical Development Scientist I / II, Eye Care-Specialty-Aesthetics

Company Description

About AbbVie

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Job Description

Purpose Statement:

The Clinical Development Scientist (CDS), as the leader of clinical development in Japan, is responsible for clinical matters and works with internal and external stakeholders to plan, manage, and execute clinical development strategies based on medical and scientific rationale and regulatory considerations, in order to deliver novel pharmaceutical product and medical devices to patients as early and efficiently as possible. 

クリニカルディベロップメントサイエンティスト（CDS）は，日本での臨床開発のリーダーとして，臨床に関する事項について責任を負い，社内外のステークスホルダーと協働し，医学的，科学的根拠並びに薬事的観点に基づき，新しい医薬品や医療機器を可能な限り早く効率的に患者さんに届けるための臨床開発戦略を立案・管理・実行する。

Major Responsibilities:

1. 1. The CDS collects and understands the information necessary to formulate clinical development strategies. Specifically, through managing external key opinion leaders (KOLs) and collecting information at academic conferences, etc., the CDS identifies unmet medical needs in Japanese medical practice. The CDS also understands PMDA review trends, the global development strategy for the assigned asset, and the development status of competing products.
      CDSは，臨床開発戦略策定に必要な情報を収集し，理解する。特に，社外のキーオピニオンリーダー（KOL）のマネジメントや学会での情報の収集等を通じ，日本の医療現場でのアンメットメディカルニーズを把握する。また，PMDAの審査トレンドや担当薬剤のグローバルの開発戦略，さらには競合製品の開発状況についても把握する。
   2. As the representative of clinical development, the CDS leads the preparation of the Japan Clinical Development Plan (JCDP) that addresses Japan’s regulatory requirements and clinically feasible unmet medical needs, in accordance with the TPP, and contributes to maximizing product value. In addition, the CDS leads discussions on clinically related matters to reach agreement with Global during the preparation of the JCDP.
      CDSは，臨床開発の責任者として，TPPに沿った薬事規制及び臨床的に実現可能性のある日本のアンメットメディカルニーズを満たすJapan Clinical Development Plan (JCDP）の作成をリードし，製品の価値最大化に貢献する。また，JCDPの作成過程でのグローバルとの合意形成時に臨床に関連する内容のディスカッションをリードする。
   3. The CDS leads major discussions with Global and relevant regulatory authorities on clinical issues arising during the development process, including Meeting with global team and PMDA preliminary and/or official consultation, to reach agreement. In the event of conflict, the CDS proposes the most appropriate solution and works with relevant stakeholders to resolve it.
      CDSは，開発の過程で発生する臨床に関する課題に対して，グローバル及び関連する規制当局との主要な協議（グローバルチームとの会議，PMDAとの対面助言や事前相談含む）をリードし，合意を形成する。また，コンフリクトが発生した際は，最適な解決策を提案し，関連するステークホルダーと協働のうえ解消に努める。
   4. The CDS accurately interprets the clinical study results obtained and develops a submission strategy based on scientifically compelling evidence. The CDS also prepares the clinical section of the CTD and responds to inquiries from the regulatory authorities, taking relevant surrounding information into consideration.
      CDSは，得られた臨床試験結果を正しく解釈し，科学的に説得力のある根拠に基づいた申請戦略をたてる。また，関連する周辺情報を加味してCTDの臨床パートの作成や規制当局からの照会事項に対応する。
   5. During the study, the CDS shall:
      CDSは治験期間中，以下を実施する：

1. 1. In collaboration with monitoring team, oversee the reliable execution of the overall study timelines.
      モニタリングチームと協働し，治験の全体的なタイムラインの確実な履行を監督する。
   2. Collaborate with internal medical expert and scientist, safety management group, and monitoring team to ensure the safety of subjects in Japan.
      社内の医学専門家やサイエンティスト，安全性部門及びモニタリングチームと協働し，日本の被験者の安全性の確保に努める。
   3. Prepare key study documents, including the scientific rationale document and clinical study report, or work collaboratively in their preparation.
      治験に関する主要な文書（科学的妥当性文書，治験総括報告書を含む）を自ら作成する，または，協働のうえ作成する。
   4. Lead the cross functional Clinical Working Team.
      クロスファンクショナルなClinical Working Teamのリードをする。

1. 1. The CDS collaborates with relevant departments in accordance with the Medical Collaboration Guidance (publication, meeting with Investigators, etc.).
      CDSはメディカル部門とのコラボレーションガイダンスに基づき関連部署と協働する（パブリケーション，治験医を対象とした会など）。
   2. The CDS provides appropriate information and education to internal staff as needed.
      CDSは必要に応じて社内スタッフに適切な情報提供及び教育を行う。

CDS I (G16)

• Conducts the above responsibilities with minimum CDH support.
• Educates lower grade colleagues with CDH.

CDS II (G17)

• Conducts the above responsibilities without CDH support.
• Educates lower grade colleagues with CDH.
• Propose and implement structures and processes to enhance overall team performance within TA in clinical development.

Qualifications

経験／職歴 / Background/Experience

• At least, 5 years experience in clinical development or equivalent knowledge of clinical development.
  臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識

学歴 / Education

• Graduate from Medical School, College of Nursing, College of Pharmacy, College of Science/Agriculture, or life-science course (Holder of master degree or PhD degree is preferable), or equivalent education

医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、もしくは生命科学系の大学学部卒かそれ以上（修士、博士号保持者はなお可）

• Preferred, holder of Medical Doctor, Veterinarian, Pharmacist, or other related with life-science related degree or license

医師、獣医師、薬剤師等、生命科学に関連する学位・免許取得者が望ましい

知識 Knowledge

• Clinical Development experience for assigned therapeutic area, equivalent clinical knowledge, and/or capability to acquire equivalent knowledge.
  担当領域における開発経験、もしくはそれに相当する臨床知識及び/又はこれらの知識を習得する能力
• TOEIC is 800 score or higher, or equivalent skill for English communication.
  TOEIC 800 点以上、もしくはそれに相当する英語コミュニケーション力

スキル Skill

• Leadership
• Coaching
• Team building
• Communication (in Japanese and English)
• Facilitation
• Medical writing

Additional Information

アッヴィは、機会均等を重視する雇用主であり、誠実な企業活動、革新の推進、人々の生活への貢献、そして地域社会への貢献に努めています。雇用機会均等に向けて、障がいを持つ方々も積極的に支援しています。